banner

Niklom katalyzovaná deaminatívna Sonogashirova kopulácia alkylpyridínových solí umožnená kliešťovým ligandom NN2

Alkíny sú široko prítomné v prírodných produktoch, biologicky aktívnych molekulách a organických funkčných materiáloch.Súčasne sú tiež dôležitými medziproduktmi v organickej syntéze a môžu podliehať bohatým chemickým transformačným reakciám.Preto je vývoj jednoduchých a účinných metód výstavby alkínov obzvlášť naliehavý a potrebný.Hoci Sonogashirova reakcia katalyzovaná prechodnými kovmi je jedným z najefektívnejších a najpohodlnejších spôsobov syntézy aryl alebo alkenyl substituovaných alkínov, kopulačná reakcia zahŕňajúca neaktivované alkylové elektrofily je spôsobená vedľajšími reakciami, ako je eliminácia bH.Stále plné výziev a menej výskumu, ktorý sa obmedzuje hlavne na ekologicky nevhodné a drahé halogénované alkány.Preto prieskum a vývoj Sonogashirovej reakcie nových, lacných a ľahko dostupných alkylačných činidiel bude mať veľký význam tak v laboratórnej syntéze, ako aj v priemyselných aplikáciách.Tím šikovne navrhol a vyvinul nový, ľahko dostupný a stabilný kliešťový ligand amidového typu NN2, ktorý po prvýkrát realizoval efektívny a vysoký výber alkylamínových derivátov a terminálnych alkínov so širokou škálou niklových katalytických zdrojov, lacný a ľahko realizovateľný. získať.Krížová väzbová reakcia bola úspešne aplikovaná na neskorú deamináciu a alkinyláciu komplexných prírodných produktov a molekúl liečiv, čo zvýrazňuje dobrý reakčný výkon a kompatibilitu funkčných skupín a poskytuje novinku pre syntézu dôležitých alkyl-substituovaných alkínov.A praktické metódy.


Čas odoslania: 22. novembra 2021